Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) con exacerbación temprana: Reporte de caso y manejo terapéutico intensificado con Rituximab en Nicaragua
DOI:
https://doi.org/10.62407/msp6gk40Palabras clave:
púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), Proteína transmembrana en la superficie de los linfocitos B (Anti-CD20), Recambio plasmático terapéutico (RPT)Resumen
Introducción: La púrpura trombocitopénica trombótica es una enfermedad rara que forma parte de las microangiopatías trombóticas causadas por la deficiencia de la proteína ADAMTS13, cuya mortalidad sin tratamiento es del 90%. En Nicaragua no está disponible la cuantificación de esta proteína, por lo tanto, deberá tenerse alta sospecha clínica ante la presencia de anemia hemolítica, trombocitopenia y esquistocitos en sangre periférica. Caso clínico: Se presenta el caso clínico de una mujer de 46 años que requirió ingreso en cuidados intensivos por fracaso multiorgánico (hematológico, renal, neurológico y ventilatorio). Relevancia clínica:El caso destaca la eficacia de la terapia combinada (RPT + esteroides + rituximab) como rescate oportuno ante una exacerbación, una conducta vital en contextos con limitaciones diagnósticas como la ausencia de la prueba ADAMTS13. Palabras clave: púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), proteína transmembrana en la superficie de los linfocitos B (Anti-CD20), recambio plasmático terapéutico (RPT).
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