Revista de Ciencias de la Salud - Universidad
Americana. Vol. 2, Núm. 2, Año 2, enero-junio 2026
Reporte de Caso
Persistencia del conducto del uraco en adultos:
reporte de caso y revisión de la literatura.
Persistent urachal duct in adults:
case report and literature review.
Douglas Duvan Arauz Balladares1
duvanarauz24@gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-3613-337X
Carlos Antonio Delgadillo Cano2
https://orcid.org/0000-0003-4209-2903
1 Médico
residente, Hospital Escuela Carlos Roberto Huembes, Managua, Nicaragua -
Posgrado en pesquisa y diagnóstico precoz de enfermedades oncológicas.
2 Especialista
en Cirugía general, Docente de la universidad de ciencias médicas y enfermería
“Dr. Julio Briceño Dávila” – Hospital Escuela Carlos Roberto Huembes, Managua
Nicaragua.
Recibido: 28/01/26
Aceptado: 10/03/26 https://doi.org/10.62407/pekqa974
Resumen
Introducción: El uraco es una estructura embrionaria normal originada del
alantoides y la cloaca, que conecta el domo de la vejiga con el ombligo. De
forma natural se oblitera durante el desarrollo gestacional y se transforma en
el ligamento umbilical mediano (Ryan et al., 2023). La persistencia del
conducto del uraco es una anomalía congénita rara en adultos, cuya presentación
clínica inespecífica dificulta el diagnóstico temprano y puede retrasar el
tratamiento adecuado. Caso clínico: Se describe el caso de un hombre de
26 años, sin antecedentes patológicos relevantes, que consultó por dolor
umbilical punzante (8/10), eritema, fiebre y drenaje purulento de ocho días de
evolución. La ecografía evidenció una colección subcutánea de 6 mL. Tras un drenaje quirúrgico sin resolución, un segundo
estudio reveló un trayecto fistuloso desde el ombligo hacia el hipogastrio. En
la re-exploración quirúrgica se confirmó la
persistencia completa del uraco con comunicación entre el ombligo y el ápice
vesical. Se realizó resección total y ligadura del remanente vesical, con
evolución favorable. Relevancia clínica: El caso enfatiza la importancia
de considerar anomalías uracales en adultos con
drenaje umbilical persistente, destacando la necesidad de alta sospecha clínica
y correlación imagenológica-quirúrgica.
Palabras clave: Uraco
persistente; Anomalías congénitas; Fístula uracal;
Diagnóstico por imagen; Cirugía del uraco.
Abstract
Introduction: The urachus is a normal embryonic structure derived from the
allantois and the cloaca that connects the bladder dome to the umbilicus. Normally, it becomes obliterated during fetal
development, transforming into the median umbilical ligament (Ryan et al.,
2023). Persistent urachal duct is a rare congenital anomaly in adults whose
nonspecific clinical presentation makes early diagnosis difficult and often
delays appropriate treatment. Case report: The case of a 26-year-old man
is presented, with no significant medical history who presented with sharp
umbilical pain (8/10), erythema, fever, and purulent discharge lasting eight
days. Ultrasound revealed a 6-mL subcutaneous collection. After an initial
surgical drainage without clinical improvement, a second ultrasound
demonstrated a fistulous tract extending from the umbilicus to the
hypogastrium. Surgical re-exploration confirmed a complete persistent urachus
with communication between the umbilicus and the bladder apex. Complete
resection of the duct and ligation of the vesical remnant were performed, with
favorable postoperative recovery under antibiotic therapy. Clinical
relevance: This case highlights the importance of considering urachal
anomalies in the differential diagnosis of persistent umbilical drainage in
adults, emphasizing the need for high clinical suspicion and precise
imaging–surgical correlation.
Keywords Persistent urachus; Congenital
anomalies;
Urachal fistula; Diagnostic
imaging; Urachal surgery.
Introducción
El uraco es una estructura embrionaria tubular que se
origina a partir del alantoides y la cloaca, estableciendo una comunicación
entre el ápice vesical y el ombligo durante el desarrollo fetal. En condiciones
normales, este conducto sufre un proceso de obliteración que culmina en la
formación del ligamento umbilical medio. La falta de obliteración completa da
lugar a un espectro de anomalías congénitas conocidas como persistencia o
permeabilidad del uraco, cuya extensión anatómica determina la sintomatología
clínica (Briggs & Rentea, 2023).
La persistencia del uraco es una entidad rara en adultos,
con una incidencia estimada de 1 por cada 5000 nacimientos y una frecuencia
mayor en el sexo masculino (Ryan et al., 2023; Das et al., 2020). El fallo de
obliteración puede manifestarse en distintas formas: quiste, seno, fístula o
divertículo uracal, siendo los quistes infectados las
presentaciones más comunes en la edad adulta (Asma et al., 2023; Güral et al., 2022).
El diagnóstico suele representar un desafío clínico, ya que
los síntomas son inespecíficos dolor umbilical, secreción purulenta o
infecciones urinarias recurrentes y pueden confundirse con otras patologías
abdominales. En muchos casos, el hallazgo se realiza incidentalmente durante
estudios por imágenes o en el acto quirúrgico (Murshid et al., 2025; Varela
Barraza et al., 2024).
La rareza de esta condición, su presentación atípica y la
necesidad de diferenciación con entidades inflamatorias o neoplásicas
justifican la publicación de este caso. Su análisis contribuye a reforzar la
importancia del razonamiento diagnóstico y del abordaje quirúrgico oportuno en
patologías congénitas infrecuentes del adulto.
Presentación del caso
Se presenta el caso de un paciente masculino de 26 años que
acude al servicio de urgencias. No presenta comorbilidades cardiovasculares o
metabólicas, sin antecedentes de cirugías previas, con hábitos tóxicos como
tabaquismo activo (índice tabáquico de 0.8 paquetes/año), acude con motivo de
consulta adjudicado a dolor en la cicatriz umbilical. En la historia de
enfermedad actual, refiere que presentó durante 8 días dolor a nivel de la
cicatriz umbilical de tipo punzante, en escala análoga del dolor 8/10, con
aumento de calor local y eritema periumbilical, con alzas febriles no cuantificadas.
Al día 4 de iniciados los síntomas inició con descarga
purulenta achocolatada a nivel del ombligo, por lo que se decidió su ingreso a
sala de hospitalización.
Se realizaron estudios de laboratorio preoperatorios que
mostraban una ligera leucocitosis de 11.60x10^3 /uL a
expensas de leucocitos segmentados (70.30%), recuento en línea roja de
eritrocitos 5.42 millones cm3, hemoglobina 16.60 g/dL, hematocrito 49.66 % y recuento plaquetario dentro de
parámetros normales (326 x10^3 /uL). En el estudio
microbiológico del material producido a nivel de cicatriz umbilical, no se
reporta crecimiento bacteriano. Ecosonograma con
evidencia de una pequeña colección de 6 ml al nivel del tejido celular
subcutáneo de la pared abdominal, en la región umbilical (ver Figura 1), por lo
que se procede a llevar a sala de operaciones para su drenaje, encontrando
material purulento. Posteriormente se realiza el manejo de herida abierta con
curas periódicas y cobertura antimicrobiana a base de fluoroquinolonas e
imidazoles.
Figura No. 1: Ecosonograma con
colección en plano transversal (izq.) y longitudinal (der.).
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Nota:
colección de 6 ml al nivel del tejido celular subcutáneo de la pared abdominal
No obstante, se encuentra en la evolución subsecuente,
ausencia de mejoría o de resolución del cuadro, por lo que se solicita un nuevo
estudio ecosonográfico, donde es evidenciado por ecosonograma la presencia de un trayecto fístuloso que abarca desde la cicatriz umbilical hasta el
hipogastrio sin identificar el órgano al cual comunica.
Ante el anterior hallazgo se decide llevar a sala de
operaciones donde se encuentran los siguientes hallazgos:
1. Cicatriz
umbilical insertada parcialmente
2. Herida
abierta no sangrante
3. Persistencia
del uraco (ver Figura 2)
4. Cavidad
abdominal sin datos de colección
5. Hemostasia
adecuada
6. Conteo
de gasas completo
Por lo que se confirma
el diagnóstico transoperatorio de Persistencia del uraco.
Figura 2: Vista
transoperatoria de 3 estructuras provenientes de la cara superior de la vejiga.
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Nota:
consentimiento informado disponible.
Discusión
Las anomalías del uraco
en el adulto constituyen una entidad poco frecuente y subdiagnosticada, cuya
relevancia clínica radica en su potencial para generar complicaciones
infecciosas severas y, en menor proporción, transformación maligna. Diversos
estudios coinciden en que estas patologías derivan de una obliteración
incompleta del uraco durante el desarrollo embrionario y permanecen
asintomáticas durante la infancia, manifestándose clínicamente de forma tardía,
generalmente en la edad adulta (Ortiz et al., 2017; Perez et al., 2022).
Dificultades
diagnósticas
Uno de los principales
desafíos descritos en la literatura es la presentación clínica inespecífica de
los remanentes uracales. Los síntomas más frecuentes
—dolor abdominal infraumbilical, fiebre, masa palpable, secreción umbilical o
síntomas urinarios— suelen simular cuadros de abdomen agudo quirúrgico común,
como apendicitis aguda, divertículo de Meckel o infecciones del tracto urinario, lo que dificulta el diagnóstico precoz (Naiditch
et al., 2013; Moreno-Alfonso et al., 2022).
En contraste con la condición del caso clínico presenta
durante el ingreso al examen físico se describe el abdomen simétrico, no
distendido, cicatriz umbilical de aspecto protruido, con salida de material
líquido de aspecto claro color ámbar, con adecuada peristalsis, suave,
depresible, no doloroso a la palpación. Dichos hallazgos clínicos eran
indicativos de un quiste umbilical, en relación al diagnóstico de persistencia
del uraco considerando su incidencia escasa y clínica inespecífica no se
consideró como primera posibilidad diagnóstica.
Esta dificultad se
acentúa en la población adulta, en la cual la baja incidencia de la patología
disminuye el índice de sospecha clínica. Ortiz et al. (2017) describen que una
proporción significativa de los casos en adultos se diagnostica de manera incidental
durante procedimientos quirúrgicos realizados por otras causas, lo que
evidencia la naturaleza silente de la enfermedad y su diagnóstico tardío.
Importancia de los
estudios de imagen
La evidencia disponible
señala que el diagnóstico definitivo de las anomalías del uraco depende
fundamentalmente del apoyo imagenológico. La ecografía abdominal suele
constituir el primer método diagnóstico por su disponibilidad y bajo costo; sin
embargo, presenta limitaciones en la caracterización anatómica y en la evaluación
de procesos inflamatorios complejos en pacientes adultos (Yu
et al., 2001; Wilson et al., 2019).
La tomografía
computarizada contrastada se considera el estudio de elección, ya que permite
identificar la localización exacta de la lesión, su relación con la vejiga
urinaria, la presencia de infección, abscesificación
o ruptura, y la posible sospecha de malignidad (Elkbuli
et al., 2019; Novick et al., 2019). En casos seleccionados, la uretrocistografía puede emplearse como estudio
complementario para descartar comunicación vesical, aunque no forma parte de un
protocolo diagnóstico universal (Ortiz et al., 2017).
Considerando este contexto de dificultad diagnóstica, al no
considerar como principal prognosis la patología de persistencia del uraco, el
uso de tomografía se vio relegado a la necesidad de valoración de los tejidos
blandos por el uso de la ecosonografía, debido a su mayor sensibilidad
diagnóstica en la evaluación de los tejidos mencionados.
Abordaje terapéutico
Existe consenso en la
literatura revisada en que el tratamiento definitivo de los remanentes uracales es quirúrgico, incluso en pacientes asintomáticos,
debido al riesgo de infección recurrente y al potencial de transformación
maligna asociado a la persistencia del epitelio uracal
(Perez et al., 2022; Szarvas et al., 2016).
En presencia de
infección activa, se describen dos estrategias terapéuticas principales.
Algunos autores recomiendan un manejo escalonado, iniciando con antibioterapia
y drenaje del absceso, seguido de resección quirúrgica diferida, especialmente
en pacientes con sepsis o inflamación severa (Basuguy
et al., 2019; Tsai et al., 2020). Otros estudios sostienen que la resección
quirúrgica en un solo tiempo es segura en pacientes clínicamente estables,
siempre que se cuente con una adecuada selección de casos y cobertura
antibiótica apropiada (Elkbuli et al., 2019).
Técnica quirúrgica empleada
Exploración de cicatriz umbilical
En sala de operaciones paciente en decúbito supino baje
efectos de anestesia con bloqueo espinal previo asepsia y antisepsia de región
abdominal, se evidencian hallazgos antes mencionados, se irriga con SSN 0.9% y clorhexidina, se realiza
desinserción de cicatriz umbilical, se prolonga incisión a nivel
infraumbilical, se diseca con energía
monopolar en corte y coagulación, tejido adiposo hasta llegar a cavidad
abdominal, se evidencia uraco desde cicatriz umbilical hasta cúpula vesical con
arteria umbilicales, se colocan pinzas kelly a 0.5 cm
de vejiga y se diseca uraco con metzembaum se realiza sutura transfixión y ligadura con
Vicryl 1-0, se evidencia hemostasia la cual es adecuada, se cierra por planos,
Se solicita conteo, el cual es completo y se cierra peritoneo con vicryl 2.0, músculo con vicryl
2.0, aponeurosis con Prolene 1, tejido celular
subcutáneo con vicryl 2.0, se reinserta cicatriz
umbilical con vicryl 2-0, y piel con Nylon 3.0.
Termina cirugía sin complicaciones, sale paciente hacia sala de recuperación en
condición estable.
Considerando que la cirugía no fue laboriosa, no existió la
necesidad de colocación de drenajes hacia cavidad.
Cirugía abierta versus
abordaje laparoscópico
Tradicionalmente, la
resección del remanente uracal se realizaba mediante
cirugía abierta; no obstante, este abordaje se asocia con mayor morbilidad
postoperatoria, estancia hospitalaria prolongada y resultados estéticos
desfavorables (Fujiogi et al., 2019; Perez et al.,
2022). En contraste, múltiples estudios respaldan el abordaje laparoscópico
como una técnica segura y eficaz tanto en adultos como en población pediátrica,
con ventajas significativas en términos de menor dolor postoperatorio, menor
tasa de infección del sitio quirúrgico y recuperación funcional más rápida (Liu
et al., 2018; Ortiz et al., 2017).
Asimismo, la
laparoscopía ofrece una adecuada visualización anatómica, lo que permite
realizar una resección completa del uraco y evaluar de manera directa la cúpula
vesical, reservando la cistectomía parcial únicamente para los casos con
compromiso vesical confirmado (Wilson et al., 2019).
Implicaciones clínicas
Los hallazgos de los
estudios analizados subrayan la importancia de incluir las anomalías del uraco
dentro del diagnóstico diferencial del abdomen agudo, especialmente en
pacientes con dolor infraumbilical atípico o síntomas urinarios asociados. Un
enfoque diagnóstico basado en una adecuada sospecha clínica y el uso oportuno
de estudios de imagen puede prevenir intervenciones quirúrgicas innecesarias y
reducir la morbimortalidad asociada a esta entidad poco frecuente (Naiditch et
al., 2013; Moreno-Alfonso et al., 2022).
Seguimiento postquirúrgico
Posterior al
alta del paciente la cual estuvo precedida de una estancia intrahospitalaria de
10 días para valoración del postoperatorio inmediato y mediato, en consulta de
seguimiento para retiro del material de sutura no se evidenciaron presencia de
complicaciones locales de la herida quirúrgica o datos clínicos concordantes
con alteraciones intraabdominales. Al paciente se le indicó cita de seguimiento
al mes posterior al alta sin embargo el paciente no acudió a la misma.
Conclusión
Las anomalías del uraco
en el adulto representan una patología infrecuente, de diagnóstico complejo y
presentación clínica inespecífica, lo que condiciona retrasos diagnósticos y un
aumento del riesgo de complicaciones infecciosas y, en menor proporción,
malignas. La evidencia analizada demuestra que la sospecha clínica temprana,
apoyada en estudios de imagen adecuados —particularmente la tomografía
computarizada contrastada—, resulta fundamental para un diagnóstico oportuno y
una correcta planificación terapéutica.
El tratamiento
quirúrgico constituye la opción definitiva para los remanentes uracales, incluso en pacientes asintomáticos, debido al
riesgo de infección recurrente y transformación maligna. El abordaje
laparoscópico se posiciona como una técnica segura y eficaz, con ventajas
claras frente a la cirugía abierta en términos de menor morbilidad,
recuperación más rápida y adecuada visualización anatómica, permitiendo una
resección completa y selectiva de la cúpula vesical cuando está indicada. En
este contexto, la inclusión sistemática de esta entidad en el diagnóstico
diferencial del abdomen agudo infraumbilical puede contribuir a mejorar los
resultados clínicos y reducir intervenciones innecesarias.
Limitaciones del
estudio
El presente trabajo
presenta varias limitaciones que deben ser consideradas. En primer lugar, la
evidencia disponible se basa principalmente en reportes de caso, series
pequeñas y revisiones narrativas, lo que limita la posibilidad de realizar
inferencias estadísticas robustas. En segundo lugar, existe una heterogeneidad
significativa en los criterios diagnósticos, estrategias terapéuticas y tiempos
quirúrgicos reportados en la literatura, dificultando la comparación directa de
resultados. Finalmente, la baja incidencia de la patología uracal
en adultos limita la disponibilidad de estudios prospectivos y ensayos clínicos
controlados, por lo que se requieren investigaciones multicéntricas con mayor
tamaño muestral para establecer protocolos diagnósticos y terapéuticos
estandarizados.
Referencias bibliográficas
Asma Sghaier, et al. Surgical
management of benign noninfected urachal cysts in adult patients: two case reports.J Med Case Rep.
2023;17:214. https://doi.org/10.1186/s13256-023-03944-8
Basuguy, E., Okur, M. H., Zeytun,
H., Arslan, S., Aydogdu, B., & Otcu, S. (2019). Management of symptomatic urachal cysts
in children. Nigerian Journal of Clinical Practice, 22(1), 113–116. https://doi.org//10.4103/njcp.njcp_228_18
Briggs, K. B., & Rentea, R. M.
(2023). Patent urachus. En StatPearls [Internet]. StatPearls
Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557723/ Bookshelf ID:
NBK557723 https://doi.org/10.1259/bjr.20190118
Das JP, Vargas HA, Lee A, Hutchinson B, O'Connor E, Kok HK,
et al. The urachus revisited: multimodal
imaging of benign & malignant urachal pathology. Br J Radiol
2020; 93: 20190118.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10993214/
Elkbuli, A., Kinslow, K., Ehrhardt, J. D., Hai, S., McKenney,
M., & Boneva, D. (2019). Surgical management for an infected urachal
cyst in an adult: A case report and literature review. International
Journal of Surgery Case Reports, 57, 130–133. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2019.03.041
Fujiogi, M., Matsui, F., &
Shimada, K. (2019). Laparoscopic management of urachal remnants: Current
perspectives. Journal of Pediatric Surgery, 54(10), 2034–2039. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2019.02.026
Güral Z, Yücel S, Oskeroğlu S,
Ağaoğlu F. Urachal adenocarcinoma: A case report and review of the literature.
J Can Res Ther 2022;18:291-3. https://doi.org/10.4103/jcrt.jcrt_1099_20
Liu, Z., Yu, X., Hu, J., Li, F.,
& Wang, S. (2018). Umbilicus-sparing laparoscopic versus open approach
for treating symptomatic urachal remnants in adults. Medicine, 97(26), e11043. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000011043
Moreno-Alfonso, J. C., et al. (2022). Remanentes uracales y
abdomen agudo: Cuando no es lo que parece. Anales del Sistema Sanitario de
Navarra, 45, e1026. https://doi.org/10.23938/ASSN.1026
Murshid, M. Y., Ghandourah, M., AlShamrani, A., & AlZahrani, S. A. (2025, mayo 30). Infected urachal cyst presenting as acute abdomen – a
case report. Journal of Surgical Case Reports, 2025(5), rjaf359. https://doi.org/10.1093/jscr/rjaf359\
Naiditch, J. A., Radhakrishnan, J.,
& Chin, A. C. (2013). Current diagnosis and management of urachal
remnants. Journal of Pediatric Surgery, 48(10), 2148–2152. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2013.02.069
Novick, D., Heller, B., & Zhou,
D. (2019). The primary considerations and image-guided diagnosis of an
infected urachal cyst in a pediatric patient. Radiology Case Reports,
14(10), 1181–1184. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2019.06.012
Ortiz, J. C., Aguilar, C. I.,
Regalado, R. C., Reinoso, D. A., Rivera, M. V., & Flores, C. G. (2017). Caso clínico: Quiste de uraco en un paciente adulto,
resolución laparoscópica. Revista Médica HJCA, 9(1), 89–92. https://doi.org/10.14410/2017.9.1.cc.15
Perez, D., Neeman, B., Kocherov, S.,
Jaber, G., Armon, Y., Zilber, S., & Chertin, B. (2022). Current management of the urachal anomalies (UA):
Lessons learned from clinical practice.
International Journal of Surgery Case Reports, 92, 107394. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.107394
Ryan, P. C., Keane, J. P., Daly, P.
J., Kelly, C., Afridi, I., Fawaz, A., Aboelmagd, M.,
& Cullen, I. M. (2023). Surgical treatment of urachal remnants in an adult
population—a single-centre experience. Irish
Journal of Medical Science, 192(4), 1645–1652. https://doi.org/10.1007/s11845-023-03339-0
Szarvas, T., Módos, O., Niedworok,
C., Reis, H., Szendröi, A., Szász, M. A., & Nyirády, P. (2016). Clinical, prognostic, and
therapeutic aspects of urachal carcinoma: A comprehensive review with
meta-analysis of 1,010 cases. Urologic Oncology, 34(9), 388–398. https://doi.org/10.1016/j.urolonc.2016.04.012
Tsai, I. S., Lin, L. H., & Hung,
S. P. (2020). An infected urachal cyst presenting as acute abdominal pain in
a child: A case report. Medicine, 99(7), e18884. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000018884
Varela Barraza, O., Dávila
Legorreta, E., Huerta Hernandez, L., Esqueda-Mendoza, A. Maldonado Barrios,
I. L., Gutiérrez Neri Pérez, M., & Gutiérrez Brambila, M. E. (2024, 13 de
julio). Laparoscopic umbilicus-sparing excision of symptomatic patent urachus
in adulthood: Case report and literature review. Cureus, 16(7), e64471. https://doi.org/10.7759/cureus.64471
Wilson, A. L., Gandhi, J., Seyam,
O., Rahmani, B., Patel, S., Joshi, G., Smith, N. L., & Khan, S. A. (2019). Urachal
anomalies: A review of pathological conditions, diagnosis, and management.
Translational Research in Anatomy, 16, 100041. https://doi.org/10.1016/j.tria.2019.100041
Yu, J. S., Kim, K. W., Lee, H. J., Lee, Y. J., Yoon,
C. S., & Kim, M. J. (2001). Urachal remnant diseases: Spectrum of CT and
US findings. Radiographics, 21(2), 451–461. https://doi.org/10.1148/radiographics.21.2.g01mr02451